招募复发或难治性原发纵膈大B细胞淋巴瘤受试者
河北医院放化疗四科目前正在进行“重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液（HS）治疗复发或难治性原发纵膈大B细胞淋巴瘤受试者中的多中心、开放、单臂的II期临床试验”，该临床研究已经通过了国家药品监督管理总局的批准，批件号：L，且已获得河北医院临床试验伦理委员会的批准，现招募复发或难治性原发纵膈大B细胞淋巴瘤受试者。
试验药物
HS是由浙江博锐生物制药有限公司研制，主要用于治疗复发或难治性原发纵膈大B细胞淋巴瘤，目前正在进行临床试验阶段，未上市。
基本条件
您是年龄≥18周岁（以签署知情同意书当天为准），男女均可。
您须有经组织学确诊的原发纵膈大B细胞淋巴瘤。
有记录的影像学证据证明至少存在一个可明确测量病灶（节内病灶最长径1.5cm，或结外病灶最长径1.0cm）。
试验过程
试验前，研究者将告知您试验过程、注意事项、参加可能风险等，若您同意参加试验，则与研究者共同签署书面知情同意书。随后将进行一系列的体检，包括身高、体重、体温、血压、脉搏、呼吸测量，体格检查、心电图检查，采血留尿的实验室检查，以及CT的检查等。
符合条件入选本试验后，您需要在河北医院放化疗四科研究病房留住，完成静脉输液给药、采血和一些检查项目；之后您需要多次返回研究病房，进行采血和相关检查及静脉输液给药，直至疾病进展或您要求退出研究。具体研究医生会在您出院当天告知您返院的具体时间。
注
1、本临床试验遵守《药物临床试验质量管理规范》和《赫尔辛基宣言》。
2、此招募广告的使用范围：医院内外张贴、电话平台、纸质媒体及网络媒体等。
如果您对此临床研究有兴趣或希望了解更多的信息，请您联系河北医院放化疗四科。
（孟主任）
急救20
编辑：叶 子
校对：陈 晨
审核：肖 莉
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