2型先天淋巴样细胞(ILC2s)存在于血管周围，在外周组织稳态平衡中发挥关键作用，既往研究已证实，ILC2s具有抗动脉粥样硬化作用。ILC2s同时也存在于心包中，但其在缺血后损伤中的作用机制尚不明晰。在美国心脏病学会杂志《JACC》最新一期中，华中科技大学同医院YuXian与英国剑桥大学学者共同一作发表的文章，分析了ILC2在心肌梗死小鼠模型中的作用，并对有无ILC2基因缺失的小鼠作了比较。研究通过组织学和超声心动图确定梗死面积，使用流式细胞术和RNA测序检测心脏ILC2。在以上数据基础上，研究者设计了一种通过外源性白细胞介素2(IL-2)激活急性心肌梗死小鼠体内ILC2的治疗策略。在一项急性冠脉综合征(ACS)患者的随机双盲临床试验中，研究者还评估了低剂量IL-2对ILC2的激活作用。图1.2型先天淋巴样细胞参与心肌梗死后心血管保护作用研究结果发现，心梗小鼠心包脂肪组织中的ILC2水平升高，而ILC2基因缺失小鼠，心功能恢复上则受到影响。依据RNA测序结果，研究者指出，IL-2轴是ILC2转录表达的一个主要的上游调节因子。使用IL-2(激活ILC2)治疗T细胞缺陷的小鼠，可显著改善小鼠心肌梗死后心脏功能的恢复。图2.研究路线设计研究对14例ACS患者进行为期5天的盲法干预，随机分为IL-2治疗组(1.5MIU，n=6名患者；或2.5MIU，n=6名患者)，或安慰剂组(n=4名患者)，在第6天、13天采样，发现IL-2组的ILC2典型生物标志物显著变化，证实ILC2被激活。图3.流式细胞分析显示，外周血ILC2典型标志物(CRTH2、CD)呈剂量依赖式下降，血清IL-5和血嗜酸性粒细胞计数在随访1天时均升高，6天后均下降。在低剂量IL-2后，两个治疗组患者的血清IL-5和外周嗜酸性粒细胞计数均呈剂量依赖式升高，1周后均恢复至基线水平。总之，该研究认为，ILC2s可促进心梗后小鼠心功能的恢复。使用低剂量IL-2激活ILC2，未来或可作为改善心梗后心功能的一种新治疗策略。参考文献：XianYu,etal.InnateLymphoidCellsPromoteRecoveryofVentricularFunctionAfterMyocardialInfarction.JAmCollCardiol.Sep,78(11)1–.预览时标签不可点收录于合集#个上一篇下一篇