传染性单核细胞增多症主要是由EB感染引起的急性自限性传染病。病*进入口腔先在咽部的淋巴组织内进行复制，继而侵入血循环而致病*血症，并进一步累及淋巴系统的各组织和脏器。典型临床三联征为发热、咽峡炎和淋巴结肿大,可合并肝脾肿大,外周淋巴细胞及异型淋巴细胞增高。病程常呈自限性。多数预后良好,少数可出现噬血综合征等严重并发症。
临床表现
潜伏期5～15天，一般为9～11天。起病急缓不一。约40%患者有前驱症状，历时4～5天，如乏力、头痛、纳差、恶心、稀便、畏寒等，本病的症状虽多样化，但大多数可出现较典型的症状。
（一）发热高低不一，多在38～40℃之间。热型不定。热程自数日至数周，甚至数月。可伴有寒战和多汗。
（二）淋巴结肿大见于70%的患者。以颈淋巴结肿大最为常见，腋下及腹股沟部次之。直径1～4cm，质地中等硬，分散，无明显压痛，不化脓、双侧不对称等为其特点。消退需数周至数月。
（三）咽痛虽仅有半数患者主诉咽痛，但大多数病例可见咽部充血，少数患者咽部有溃疡及伪膜形成，可见出血点。齿龈也可肿胀或有溃疡。
（四）肝脾肿大仅10%患者出现肝肿大，肝功能异常者则可达2/%以上患者有轻度脾肿大
（五）皮疹约10%左右的病例在病程1～2周出现多形性皮疹，为淡红色斑丘疹，亦可有麻疹样、猩红热样、荨麻疹样皮疹，多见于躯干部
（六）神经系统症状见于少数严重的病例。可表现为无菌性脑膜炎，脑炎及周围神经根炎等。
实验室检查
1.血象病初起时白细胞计数可以正常。发病后10～12天白细胞总数常有升高，高者可达3万～6万/mm3，第3周恢复正常。在发病的第1～21天可出现异常淋巴细胞（10%～20%或更多）
2嗜异性凝集试验嗜异性凝集试验的阳性率达80%～90%，均较低），
3.EB病*抗体测定人体受EB病*感染后，可以产生病*相关抗体等
传染性单核细胞增多症诊断标准
1.临床表现：①发热；②咽炎；③淋巴结肿大；④肝脾肿大；⑤皮疹。
2.实验室检查：①淋巴细胞比例增多，异型淋巴细胞超过10％；②嗜异凝集试验阳性；③抗EB病*抗体VCA-IgM阳性。
3.除外传单综合征周围血中出现异型淋巴细胞，但嗜异凝集试验阴性。具备上述“1”中任何3项，“2”中任何2项，再加“3”可确诊。
治疗
本病无特异性治疗，以对症治疗为主，患者大多能自愈。当并发细菌感染时，可选用敏感抗生素。肾上腺皮质激素可用于重症患者，如咽部、喉头有严重水肿，出现神经系统并发症、血小板减少性紫癜、心肌炎、心包炎等，可改善症状，消除炎症。但一般病例不宜采用。
预后
本病的预后大多良好，病程一般2～4周。部分患者低热、淋巴结肿大、乏力、病后软弱可持续数周或数月，极个别者病程迁延可达数年之久。
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