急性淋巴管炎

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TUhjnbcbe - 2021/6/3 19:07:00
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作者:医院眼科刘洋主治医师视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤,也是性质最严重、危害性最大的一种恶性肿瘤,对视力和生命有严重的威胁和危害。发生于视网膜,具有家族遗传倾向,多发生于5岁以下,可单眼、双眼先后或同时罹患,本病易发生颅内及远处转移,常危及患儿生命,因此早期发现,早期诊断及早期治疗是提高治愈率、降低死亡率的关键。根据视网膜母细胞瘤一般的发展过程,临床可分为4期,即眼内生长期,眼压增高期(青光眼期),眼外扩展期及全身转移期开始在眼内生长时外眼正常,因患儿年龄小,不能自述有无视力障碍,因此本病早期一般不易被家长发现,当肿瘤增殖突入到玻璃体或接近晶体时,瞳孔区将出现*光反射,故称黑蒙性猫眼,此时常因视力障碍而瞳孔散大,白瞳症或斜视而家长发现。眼内肿瘤生长增大,特别是影响脉络膜和前房时,可导致眼压升高,引起明显的头痛,眼痛,结膜充血,角膜水肿等青光眼症状,增大的肿瘤也可导致眼球后节缺血,引起虹膜新生血管,从而形成新生血管性青光眼,由于儿童眼球壁弹性较大,在高眼压作用下,眼球膨大,角膜变大,形成“牛眼”或巩膜葡萄肿,大角膜,角巩膜葡萄肿等,所以应与先天性青光眼等鉴别。肿瘤向眼外蔓延,进入眶内,导致眼球突出,也可向前引起角膜葡萄肿或穿破角膜在球外生长,甚至可突出于睑裂之外,生长成巨大肿瘤。晚期瘤细胞可经视神经向颅内转移;经淋巴管向淋巴结,软组织转移;或经血循环向骨骼,肝,脾,肾及其他组织器官转移,最终导致死亡。在视网膜母细胞瘤的治疗上,要强调多学科、多中心的合作。治疗目标首先是挽救生命,其次是保留眼球及部分视力。治疗原则应根据眼部及全身受肿瘤侵犯的情况而定。方法的选择应根据肿瘤的大小和范围,单侧或双侧以及患者的全身情况而定。常用的治疗方法有手术治疗(包括眼球摘除、眼眶内容摘除)、外部放射治疗、局部治疗(光凝治疗、冷冻治疗、加热治疗、浅层巩膜贴敷放射治疗)及化学治疗等。早期诊断、早期治疗对于病人的预后非常重要。

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