年6月4日，国际权威医学专业期刊《新英格兰医学杂志》上发表了一项针对18岁以下高级别、高风险成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤患儿的三期临床试验结果，发现在标准化疗（LMB方案）基础上加用利妥昔单抗，可提高患儿的总体生存率和无事件生存率。
淋巴瘤是一种淋巴系统的恶性肿瘤，可以发生于身体的任何地方。最为常见的发病部位是淋巴结密度较高的区域，如腹部和颈部等淋巴结较为集中的区域。
淋巴瘤可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两种类型。在儿童非霍奇金淋巴瘤中，最为常见的类型就是成熟B细胞淋巴瘤。这种类型主要包括伯基特淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、原发纵膈的大B细胞淋巴瘤、滤泡淋巴瘤等亚型。
参与这项临床试验的患儿大部分为伯基特淋巴瘤患儿，也有部分弥漫性大B细胞淋巴瘤患儿。这两种淋巴瘤亚型疾病进展都非常快，伯基特淋巴瘤的肿瘤体积甚至每1-2天就增加一倍，是生长最快的癌症之一。
利妥昔单抗是一种抗体药物，之前已经被美国药品食品监督局（FDA)批准，和化疗药物联合用于成人B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗。
利妥昔单抗可以和癌变或健康B细胞表面一种叫做CD20的蛋白结合，帮助机体免疫系统识别和攻击这些细胞，因而理论上也可能可以用来治疗儿童成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤。
有名患儿参与了这项临床试验。试验由欧洲儿童非霍奇金淋巴瘤国际协作组（EICNHL）和美国儿童肿瘤协作组（COG）合作开展，这例患者被随机分组，其中例在标准LMB化疗方案的基础上接受了6次利妥昔单抗给药；另外例病人只接受LMB方案标准化疗。研究人员对入组的患者进行了长达4年的跟踪随访。
这项研究发现，和只进行标准化疗相比，利妥昔单抗的加入使治疗失败率降低了70%，并且患儿的三年无事件生存率提高了10%，从82.3%提升到了93.9%。患儿的三年总体生存率达到了95.1%。
利妥昔单抗的加入可显著提升患儿的无事件生存率
加入利妥昔单抗，
患儿的总体生存率达到95.1%
研究人员在发表的这篇论文中写道：“在化疗的基础上加用利妥昔单抗，对高危、高级别、成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤的儿童和青少年是有效的治疗，并使95%的患者获得了长期的完全缓解。”
这项研究的领导者之一，美国科罗拉多大学癌症中心的ThomasGross博士在采访中表示：
“超过95%的儿童在三年后存活且无病生存，对绝大多数患者来说，这似乎都可以说是一种治愈疾病的方法，即使对那些病情最为严重的患者来说也是如此。
“这些突出的结果支持利妥昔单抗作为一种新的晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤低龄患者的标准治疗。”
翻译
sudmat
编辑
严青
排版
博雅
校对
陈臻宇
参考文献：
1.Minard-Colin,V.,etal.RituximabforHigh-Risk,MatureB-CellNon-Hodgkin’sLymphomainChildren.NEnglJMed..:-.
2.MedicalPress.PhaseIIIresultsshowrituximabexcelsagainstpediatricBurkittlymphoma.June4th,.