ml/Kit
为方便广大用户使用，试剂内容如下：
.适用仪器
最大离心力可达g的水平转子离心机
2.无菌硅化离心管（小量样本专用）
.取脑脊液加入匀浆冲洗液（以-2ml为例，约加5-8ml），离心0min，弃上清。
2.用样本稀释液重悬细胞，将细胞悬液细胞浓度调整为2×08–×09/ml，备用。
全过程样本、试剂及实验环境均需在20±2℃的条件下进行。.取一支离心管，加入与单细胞悬液等量的分离液（注：分离液最少不得少于3ml）。
2.用吸管小心吸取组织单细胞悬液加于分离液液面上，-g，离心20-30min。（注：根据组织单细胞悬液量确定离心条件，组织单细胞悬液量越大，离心力越大，离心时间越长，具体离心条件需客户自行摸索，以达到最佳分离效果）。
3.离心后，此时离心管中由上至下分为四层。第一层为稀释液层。第二层为环状乳白色淋巴细胞层。第三层为透明分离液层。第四层为红细胞层。
4.用吸管小心吸取第二层环状乳白色淋巴细胞层到另一5ml离心管中，向离心管中加入
0ml清洗液（产品编号：X8），混匀细胞。
5.g，离心0min。
6.弃上清。
重复5，6，弃上清后以0.5ml后续实验所需相应液体重悬细胞。
分离图例
.全过程样本、试剂及实验环境均需在20±2℃的条件下进行。为获得最佳的实验结果，最好在取样2h内进行实验，样品存放时间越长，细胞分离效果越差。样品放置超过6h后分离效果更差甚至不能达到分离目的。
2.本实验最好不要使用高聚合材质（如聚苯乙烯）的塑料制品，应使用无静电、低静电离心管及未经碱处理过后的玻璃制品，因为静电作用将导致细胞贴壁、碱处理的玻璃表面会变成毛面，影响细胞分离效果。
3.吸取过多的淋巴细胞层及分离液层会导致分离液交界处的粒细胞被吸出从而使混杂的粒细胞数量增加。
4.分离液用量大于组织单细胞悬液样本时，分离效果更佳。
5.如实验后细胞得率或活性过低，请联系天津灏洋技术支持以寻求帮助，具体联系方式详见下方生产企业信息。
常温保存，有效期2年。本品易感染细菌，需无菌条件操作。无菌条件下操作，启封后置常温保存。如4℃保存，本分离液易出现白色结晶，影响分离效果。
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