T细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域蛋白3（TIM-3）被证实在肿瘤微环境中起免疫调节作用。该研究评估了乳腺癌患者肿瘤引流淋巴结(TDLNs)中T细胞上TIM-3的表达及其与疾病进展的关系。从41个TDLNs中分离出淋巴细胞，用流式细胞术测定CD4+和CD8+T细胞的TIM-3表达，还有CD4+T细胞的CD25、Foxp3和TIM-3的同时表达。实验结果示：TIM-3+CD8+T细胞比例和较高的肿瘤分级有关，且有9个以上受侵淋巴结的患者的CD4+和CD8+T细胞的TIM-3几何平均荧光强度(gMFI)较少于9个受侵淋巴结患者的相应表达水平高。TIM-3+CD4+T细胞的表型特征显示，大多数CD4+TIM3+淋巴细胞Foxp3CD25,大多数Foxp3+CD25+调节性T细胞TIM-3?。该研究表明，乳腺癌TDLNs中的CD4+、CD8+和调节性T细胞TIM-3表达阳性，且TIM-3在CD4+和CD8+T细胞的表达水平与提示预后较差的因子，即较多的受侵淋巴结数、较高的肿瘤分级有关。TIM-3作为预后预测因子及用于乳腺癌治疗靶的价值需进一步研究的证实。
原文题目：SignificanceofTIM-3expressionbyCD4+andCD8+Tlymphocytesintumor-draininglymphnodesfrompatientswithbreastcancer更多精彩阅读
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