近日，B村亚盛医药在研原创新药Bcl-2抑制剂APG-再获FDA孤儿药资格认定，用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。这是APG-获得的第二个FDA授予的孤儿药资格认定。今年7月，FDA授予APG-首个孤儿药资格认定，适应症为华氏巨球蛋白血症(WM)。
“孤儿药”又称为罕见药，指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。在美国，罕见疾病是指患病人数少于20万人的疾病。自年以来，美国通过《孤儿药法案》的实施，给予企业相关*策扶持，以鼓励罕见病药品的研发。本次APG-获得美国FDA授予的孤儿药资格认定，将有助于该药物在美国的后续研发及商业化开展等方面享受一定的*策支持，包括享有临床试验费用税收减免、免除NDA申请费用、获得研发资助等，特别是批准上市后可获得美国市场7年独占权。
CLL是一种成人白血病，以外周血、骨髓、脾脏和淋巴结等淋巴组织中出现大量克隆性B淋巴细胞为特征。据美国癌症协会(AmericanCancerSociety)统计数据显示，到年美国将有约21,例CLL新病例，约有4,例死于该疾病1。而根据最新的SEER(SurveillanceEpidemiologyandEndResults)数据，年美国CLL患者低于20万人2。现有的布鲁顿酪氨酸蛋白激酶(BTK)抑制剂和Bcl-2抑制剂的开发改善了CLL患者的预后，但医学上仍然迫切需求更安全有效、能在短期治疗中达到深度缓解的、免化疗的治疗方案。
APG-是亚盛医药在研的新型口服Bcl-2选择性小分子抑制剂，通过选择性抑制Bcl-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），从而杀死肿瘤，拟用于治疗多种血液恶性肿瘤。APG-是首个在中国进入临床阶段的、本土研发的Bcl-2选择性抑制剂。APG-现已获得美国、中国、澳大利亚多项Ib/II期临床试验许可，正在全球同步推进多个血液肿瘤适应症的临床开发。其中作为单药或联合治疗复发/难治CLL/SLL（小淋巴细胞淋巴瘤）的一项全球Ib/II期临床研究在进行中，正在美国和澳大利亚进行患者招募。
亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示：“CLL的治疗是全球层面目前尚未完全满足的临床需求。作为公司细胞凋亡产品管线的重要临床开发品种，APG-在继WM适应症之后，再次迅速获得FDA第二个孤儿药资格认定，是对我们的高度认可与鼓励。我们将在孤儿药相关*策的扶持下，加快这一药物的全球临床开发与产品上市，早日为CLL患者提供更多的治疗选择。”
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的处于临床开发阶段的原创新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。公司拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球最前沿。公司已建立拥有8个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP或MDM2-p53等细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡路径关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前正在中国、美国及澳大利亚开展40多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓性白血病的核心品种HQP已在中国递交新药上市申请，该品种获得了美国FDA审评快速通道及孤儿药认证资格。公司的另一重要品种APG-近期也获得两项美国FDA孤儿药资格认证。年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：.HK。
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