该研究已经获得国家药品监督管理局（批件号：CXSL）和本院临床试验伦理委员会的批准，准备在本院开展临床研究，预计将有9-18名患者参加这项研究。
该研究主要评估pCAR-19B细胞自体回输制剂在CD19阳性复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病治疗中的安全性和耐受性，获得pCAR-19B的人体最大耐受剂量（MTD）。
若您符合以下条件，您即可与我们联系：
1．年龄3-21岁，性别不限；
2．您本人愿意签署知情同意书；
3．您能行走和从事轻度体力活动；
4．医生对您的生存时间预期良好；
5．您患有B细胞急性淋巴细胞白血病；
6．肝肾功能、重要脏器功能无重大异常。
入选后患者获益：
若您经筛选后符合条件并进入该研究，申办单位将提供研究相关免费药物及相关检查。
联系人：
洪医生/王医生
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（联系时间：周一至周五9:00-12:00,13:00-18:00）
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